2 q طاق پی سی آر ماسٹر مکس۔

تیز کارکردگی اور اعلی تناؤ کے خلاف تیز رفتار پی سی آر پریمکس۔

2 × طاق پی سی آر ماسٹر مکس DNA ایک نیا آپٹمائزڈ اور اپ گریڈ شدہ ریڈی ٹو استعمال ہے 2 × پی سی آر پریمکس پی سی آر رد عمل میں تمام ضروری حصوں کے ساتھ ڈی این اے ٹیمپلیٹ اور پرائمر کے علاوہ۔

کیٹ. نہیں	پیکنگ سائز
4993001	1 ملی لیٹر
4993002	5x1ml
4992912	20x5x1 ملی لیٹر
4992913	5 × 1 ملی لیٹر
4992920	20 × 5 × 1ml
4992921	20 × 5 × 1ml

ہمیں ای میل بھیجیں۔

مصنوعات کی تفصیل

تجرباتی مثال۔

عمومی سوالات

پروڈکٹ ٹیگز۔

خصوصیات

amp اعلی بڑھانے کی کارکردگی: مختلف سائز کے DNA ٹکڑے (5 kb سے کم) اور ذرائع کو موثر انداز میں بڑھایا جا سکتا ہے۔
sensitivity اعلی حساسیت: جینومک ٹیمپلیٹس سے ہدف کے ٹکڑوں کو 10 پی جی تک کم کیا جا سکتا ہے۔
stress اعلی تناؤ کی مزاحمت: اعلی ناپاک مواد والے ٹیمپلیٹس جیسے کھردرا نکالا ہوا سانچہ/بیکٹیریل کلچر کے لیے ، ہدف کے ٹکڑے کو آسانی سے بڑھایا جا سکتا ہے۔ پولیمریز سرگرمی بار بار جمنے اور پگھلنے سے متاثر نہیں ہوگی۔
applications ایپلی کیشنز کے لیے آسان: رد عمل کا نظام آسانی سے اور جلدی سے تیار کیا گیا تھا۔ بڑھا ہوا ٹکڑا 3 ′ اختتامی ڈی اے اوور ہینگ پر مشتمل ہے ، جو ٹی اے کلوننگ کے لئے آسان ہے۔

تفصیلات

قسم: طاق ڈی این اے پولیمریز۔
نمونہ: پاک/کھردرا نکالا ہوا سانچہ/بیکٹیریل کلچر۔
سانچے: > 10 ص۔
ٹکڑے کا سائز: <5 kb
درخواستیں: ڈی این اے کے ٹکڑوں کا پی سی آر بڑھانا ، ڈی این اے لیبلنگ ، پرائمر ایکسٹینشن ، تسلسل کا تعین ، بڑے پیمانے پر جین کا پتہ لگانا ، نیم مقداری پی سی آر تجربات ، ٹریس ڈی این اے کا پتہ لگانا وغیرہ۔

تمام مصنوعات ODM/OEM کے لیے اپنی مرضی کے مطابق کی جا سکتی ہیں۔ تفصیلات کے لیے ،اپنی مرضی کے مطابق سروس (ODM/OEM) پر کلک کریں

پچھلا: 2 ، جی سی سے بھرپور پی سی آر مکس۔

اگلے: گولڈن ایزی پی سی آر سسٹم (ڈائی کے ساتھ)

شکل 1. مختلف ذرائع سے ٹیمپلیٹس کو بالترتیب TIANGEN Taq MasterMix II اور عام Taq مکس سپلائر TR کی طرف سے بڑھایا گیا تاکہ ری ایجنٹس کے دباؤ کے خلاف مزاحمت کا پتہ چل سکے۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ TIANGEN مصنوعات خام جینومک ٹیمپلیٹس اور بیکٹیریل کلچر سے ہدف کے ٹکڑوں کو بڑھا سکتی ہیں ، اور تناؤ کی مزاحمت سپلائر TR سے بہتر ہے۔ A: خام جینومک ٹیمپلیٹ TIANGEN TIANcombi DNA Lyse اور Det PCR Kit کے ذریعے نکالا گیا۔ پی آر پی/ڈی این: خام نکالنا اور انسانی خون کے نمونوں کا پتہ لگانا۔ چاول: خام نکالنے اور چاول کے نمونوں کا پتہ لگانا۔ ب: کالونی پی سی آر۔ پی سی آر کا ٹکڑا 700 بی پی ہے۔
M: TIANGEN مارکر III۔

مختلف ذرائع سے اور مختلف لمبائی کے سانچوں کے لیے اچھی آفاقیت۔
شکل 2۔ مختلف ذرائع اور لمبائی کے ٹکڑوں کو TIANGEN کا استعمال کرتے ہوئے بڑھایا گیا۔ تق۔ ماسٹر مکس II (A) اور عام۔ تق۔ سپلائر TK (B) ، سپلائر TR (C) ، سپلائر V (D) اور سپلائر G (E) کا مرکب بالترتیب۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ TIANGEN مصنوعات کی جامع کارکردگی بڑھانے کی صلاحیت ، وضاحتی اور عالمگیریت کے لحاظ سے بہترین ہے۔

2-3: چاول جینومک ڈی این اے ٹیمپلیٹ (694 بی پی ، 2258 بی پی)

4: کاٹن جینومک ڈی این اے ٹیمپلیٹ (200 بی پی)

5: ایسچریچیا کولی۔ جینومک ڈی این اے ٹیمپلیٹ (2298 بی پی)

6-7: ماؤس جینوم ڈی این اے ٹیمپلیٹ (1 kb ، 2 kb)

8-10: چوہا جینومک ڈی این اے ٹیمپلیٹ (1 kb ، 2 kb ، 2080 bp)

11-18: انسانی جینوم ڈی این اے ٹیمپلیٹ (300 bp ، 448 bp (GC٪: 74.8٪) ، 1100 bp ، 750 bp ،

1000 bp ، 1090 bp (GC٪: 70.4٪) ، 2 kb ، 4 kb)

اعلی حساسیت۔
چترا 3. چوہے اور انسانی ڈی این اے کے ٹکڑوں کی مختلف حراستی کو TIANGEN کا استعمال کرتے ہوئے بڑھایا گیا۔ تق۔ ماسٹر مکس II (A) ، عام۔ تق۔ بڑھانے والی حساسیت کا پتہ لگانے کے لیے بالترتیب سپلائر V (B) اور سپلائر TK (C) کا مرکب۔ نتائج سے پتہ چلتا ہے کہ TIANGEN پروڈکٹ جینوم ٹیمپلیٹ سے ہدف کے ٹکڑے کو 0.01 این جی تک بڑھا سکتی ہے ، اور اس کی حساسیت سپلائر V اور TK.M: TIANGEN مارکر III ، N: NTCT سانچہ ان پٹ 1-8 سے بہتر ہے۔ : 200 این جی ، 100 این جی ، 50 این جی ، 20 این جی ، 10 این جی ، 1 این جی ، 0.1 این جی ، 0.01 این جی۔

س: کوئی پرورش بینڈ نہیں۔

A-1 سانچہ۔

■ ٹیمپلیٹ میں پروٹین کی نجاست یا طاق روکنے والے وغیرہ شامل ہیں DNA ڈی این اے ٹیمپلیٹ کو صاف کریں ، پروٹین کی نجاست کو ہٹا دیں یا پییفوریشن کٹس کے ساتھ ٹیمپلیٹ ڈی این اے نکالیں۔

template ٹیمپلیٹ کی ڈینیٹریشن مکمل نہیں ہے den مناسب طریقے سے ڈینیٹریشن کے درجہ حرارت میں اضافہ کریں اور ڈینیٹریشن کا وقت طویل کریں۔

■ سانچہ تنزلی —— سانچے کو دوبارہ تیار کریں۔

A-2 پرائمر۔

pri پرائمر کا ناقص معیار e پرائمر کو دوبارہ ترکیب کریں۔

پرائمر ہراس متعدد منجمد اور پگھلنے سے بچیں یا طویل مدتی 4 ° C کرائیو محفوظ ہیں۔

pri پرائمر کا نامناسب ڈیزائن (مثال کے طور پر پرائمر کی لمبائی کافی نہیں ، ڈائمر پرائمر وغیرہ کے درمیان بنتا ہے) -دوبارہ ڈیزائن پرائمر (پرائمر ڈائمر اور سیکنڈری ڈھانچے کی تشکیل سے بچیں)

A-3 Mg^2+۔توجہ مرکوز کرنا

■ ملی گرام^2+۔ حراستی بہت کم ہے - خاص طور پر Mg میں اضافہ۔^2+۔حراستی: ایم جی کو بہتر بنائیں۔^2+۔ زیادہ سے زیادہ Mg کا تعین کرنے کے لیے 0.5 ملی میٹر کے وقفہ کے ساتھ 1 ملی میٹر سے 3 ملی میٹر تک رد عمل کی ایک سیریز کے ذریعے حراستی^2+۔ ہر سانچے اور پرائمر کے لیے حراستی۔

A-4 اینیلنگ درجہ حرارت۔

an اعلی اینیلنگ درجہ حرارت پرائمر اور ٹیمپلیٹ کے بائنڈنگ کو متاثر کرتا ہے۔ اینیلنگ درجہ حرارت کو کم کریں اور 2 ° C کے میلان کے ساتھ حالت کو بہتر بنائیں۔

A-5 توسیع کا وقت۔

extension مختصر توسیع کا وقت extension توسیع کے وقت میں اضافہ کریں۔

س: غلط مثبت۔

فینومینا: منفی نمونے ٹارگٹ سیونس بینڈ بھی دکھاتے ہیں۔

پی سی آر کی A-1 آلودگی۔

target ٹارگٹ تسلسل یا بڑھاوے کی مصنوعات کی کراس آلودگی fully احتیاط سے منفی نمونے میں ہدف کی ترتیب پر مشتمل نمونے کو پائپ نہ کریں یا انہیں سینٹرفیج ٹیوب سے باہر نہ پھینکیں۔ موجودہ نیوکلک ایسڈ کو ختم کرنے کے لیے ریجنٹس یا آلات کو آٹوکلیو کیا جانا چاہیے ، اور آلودگی کے وجود کا تعین منفی کنٹرول تجربات کے ذریعے کیا جانا چاہیے۔

ag ریجینٹ آلودگی li ریجنٹس کو ایکوئٹ کریں اور کم درجہ حرارت پر اسٹور کریں۔

A-2 اعظم۔r

■ ملی گرام^2+۔ حراستی بہت کم ہے - خاص طور پر Mg میں اضافہ۔^2+۔ حراستی: ایم جی کو بہتر بنائیں۔^2+۔ زیادہ سے زیادہ Mg کا تعین کرنے کے لیے 0.5 ملی میٹر کے وقفہ کے ساتھ 1 ملی میٹر سے 3 ملی میٹر تک رد عمل کی ایک سیریز کے ذریعے حراستی^2+۔ ہر سانچے اور پرائمر کے لیے حراستی۔

■ نامناسب پرائمر ڈیزائن ، اور ہدف کی ترتیب میں غیر ہدف ترتیب کے ساتھ ہم آہنگی ہے۔ پرائمر دوبارہ ڈیزائن کریں۔

س: غیر مخصوص پرورش۔

فینومینا: پی سی آر پرورش بینڈ متوقع سائز سے متضاد ہیں ، بڑے یا چھوٹے ، یا بعض اوقات دونوں مخصوص امپلیفیکیشن بینڈ اور غیر مخصوص پرورش بینڈ ہوتے ہیں۔

A-1 پرائمر۔

pri غریب پرائمر کی خصوصیت

e دوبارہ ڈیزائن پرائمر۔

mer پرائمر حراستی بہت زیادہ ہے ro مناسب طریقے سے ڈینیٹریشن کے درجہ حرارت میں اضافہ کریں اور ڈینیٹریشن کا وقت طویل کریں۔

A-2 Mg^2+۔ توجہ مرکوز کرنا

Mg ایم جی^2+۔ حراستی بہت زیادہ ہے - Mg2+ حراستی کو خاص طور پر کم کریں: Mg کو بہتر بنائیں۔^2+۔ زیادہ سے زیادہ Mg کا تعین کرنے کے لیے 0.5 ملی میٹر کے وقفہ کے ساتھ 1 ملی میٹر سے 3 ملی میٹر تک رد عمل کی ایک سیریز کے ذریعے حراستی^2+۔ ہر سانچے اور پرائمر کے لیے حراستی۔

A-3 تھرماسٹیبل پولیمریز۔

en ضرورت سے زیادہ انزائم کی مقدار 0.5 0.5 U کے وقفوں سے مناسب طریقے سے انزائم کی مقدار کم کریں۔

A-4 اینیلنگ درجہ حرارت۔

ne اینیلنگ درجہ حرارت بہت کم ہے rop مناسب طریقے سے اینیلنگ درجہ حرارت میں اضافہ کریں یا دو مرحلے اینیلنگ کا طریقہ اختیار کریں

A-5 PCR سائیکل

PC بہت زیادہ پی سی آر سائیکل PC پی سی آر سائیکلوں کی تعداد کم کریں۔

س: پیچ یا سمیر بینڈ۔

A-1 پرائمر۔specific غریب خصوصیت the پرائمر کو دوبارہ ڈیزائن کریں ، پرائمر کی پوزیشن اور لمبائی کو تبدیل کریں تاکہ اس کی خاصیت میں اضافہ ہو۔ یا نیسٹڈ پی سی آر انجام دیں۔

A-2 سانچہ DNA۔

template ٹیمپلیٹ خالص نہیں ہے the ٹیمپلیٹ کو صاف کریں یا ڈی این اے کو پیوریفیکیشن کٹس سے نکالیں۔

A-3 Mg^2+۔ توجہ مرکوز کرنا

ایم جی^2+۔ حراستی بہت زیادہ ہے - Mg کو خاص طور پر کم کریں۔^2+۔ حراستی: ایم جی کو بہتر بنائیں۔^2+۔ زیادہ سے زیادہ Mg کا تعین کرنے کے لیے 0.5 ملی میٹر کے وقفہ کے ساتھ 1 ملی میٹر سے 3 ملی میٹر تک رد عمل کی ایک سیریز کے ذریعے حراستی^2+۔ ہر سانچے اور پرائمر کے لیے حراستی۔

A-4 dNTP۔

- ڈی این ٹی پی کی حراستی بہت زیادہ ہے - ڈی این ٹی پی کی حراستی کو مناسب طریقے سے کم کریں۔

A-5 اینیلنگ درجہ حرارت۔

low بہت کم اینیلنگ درجہ حرارت rop مناسب طریقے سے اینیلنگ درجہ حرارت میں اضافہ کریں۔

A-6 سائیکل

many بہت زیادہ سائیکل cycle سائیکل نمبر کو بہتر بنائیں۔

سوال: 50 μl PCR رد عمل کے نظام میں کتنا سانچہ DNA شامل کیا جانا چاہیے؟

سوال: لمبے ٹکڑوں کو کیسے بڑھایا جائے؟

پہلا قدم مناسب پولیمریز کا انتخاب کرنا ہے۔ 3'-5 'exonuclease سرگرمی کی کمی کی وجہ سے باقاعدہ Taq پولیمریز پروف ریڈنگ نہیں کر سکتا ، اور مماثلت ٹکڑوں کی توسیع کی کارکردگی کو بہت کم کر دے گی۔ لہذا ، باقاعدہ تق پولیمریز 5 kb سے بڑے ہدف کے ٹکڑوں کو مؤثر طریقے سے بڑھا نہیں سکتا۔ توق پولیمریز کو خصوصی ترمیم یا دیگر اعلی فڈیلٹی پولیمریز کے ساتھ منتخب کیا جانا چاہیے تاکہ توسیع کی کارکردگی کو بہتر بنایا جاسکے اور لمبے ٹکڑے کو بڑھانے کی ضروریات کو پورا کیا جاسکے۔ مزید برآں ، لمبے ٹکڑوں کو بڑھانے کے لیے پرائمر ڈیزائن ، ڈینیٹریشن ٹائم ، ایکسٹینشن ٹائم ، بفر پی ایچ وغیرہ کے متعلقہ ایڈجسٹمنٹ کی بھی ضرورت ہوتی ہے۔ ٹیمپلیٹ کو پہنچنے والے نقصان کو روکنے کے لیے ، 94 ° C پر ڈینیٹریشن کا وقت 30 سیکنڈ یا اس سے کم فی سائیکل ہونا چاہیے ، اور درجہ حرارت 94 ° C تک بڑھانے کا وقت 1 منٹ سے کم ہونا چاہیے۔ مزید برآں ، توسیع کا درجہ حرارت تقریبا 68 68 ° C پر رکھنا اور 1 kb/min کی شرح کے مطابق توسیع کا وقت ڈیزائن کرنا لمبے ٹکڑوں کی موثر توسیع کو یقینی بنا سکتا ہے۔

س: پی سی آر کی پرورش کی وفاداری کو کیسے بہتر بنایا جائے؟

اعلی خلوص کے ساتھ مختلف ڈی این اے پولیمریز کا استعمال کرکے پی سی آر پرورش کی غلطی کی شرح کو کم کیا جاسکتا ہے۔ اب تک پائے جانے والے تمام طاق ڈی این اے پولیمریز میں ، پی ایف یو انزائم میں سب سے کم خرابی کی شرح اور سب سے زیادہ وفاداری ہے (منسلک ٹیبل دیکھیں)۔ انزائم سلیکشن کے علاوہ ، محققین رد عمل کے حالات کو بہتر بنا کر پی سی آر اتپریورتن کی شرح کو مزید کم کرسکتے ہیں ، بشمول بفر کمپوزیشن ، تھرماسٹیبل پولیمریز کی حراستی اور پی سی آر سائیکل نمبر کو بہتر بنانا۔

اپنا پیغام یہاں لکھیں اور ہمیں بھیجیں۔

مصنوعات کے زمرے۔

ہمیں کیوں منتخب کریں۔

اس کے قیام کے بعد سے ، ہماری فیکٹری اصول کی پاسداری کے ساتھ پہلی عالمی معیار کی مصنوعات تیار کر رہی ہے۔
پہلے معیار کا ہماری مصنوعات نے انڈسٹری میں بہترین ساکھ حاصل کی ہے اور نئے اور پرانے صارفین کے درمیان قیمتی اعتماد۔

پوچھ گچھ