RNAprep خالص سیل/بیکٹیریا کٹ۔

خلیوں اور بیکٹیریا سے اعلی معیار کے کل آر این اے کی تطہیر کے لیے۔

RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit مہذب خلیوں اور بیکٹیریا کے نمونوں سے کل RNA کو موثر اسپن کالم اور منفرد بفر سسٹم کے ذریعے پاک کرنے کے لیے ایک تیز ، آسان اور سرمایہ کاری مؤثر طریقہ فراہم کرتا ہے۔ کٹ میں سلیکا جھلی ٹیکنالوجی کا استعمال کرتے ہوئے اعلی معیار کے آر این اے کو پاک کرنے کے لیے RNase فری اسپن کالم CR3 شامل ہے۔ اعلی معیار کا کل آر این اے اعلی پاکیزگی کے ساتھ 30-40 منٹ میں حاصل کیا جاسکتا ہے اور یہ پروٹین اور جینومک ڈی این اے آلودگی سے پاک ہے۔

کیٹ. نہیں پیکنگ سائز
4992235 50 تیاریاں

مصنوعات کی تفصیل

تجرباتی مثال۔

عمومی سوالات

پروڈکٹ ٹیگز۔

خصوصیات

cult مہذب خلیوں اور بیکٹیریا کے نمونوں کے لیے بہتر بفر اور پروٹوکول عمل کو آسان اور آسان بناتے ہیں۔
D منفرد DNase I جینومک DNA آلودگی کو کم کرتا ہے۔
R منفرد RNase فری فلٹریشن کالم CS دیگر آلودگیوں کو ختم کرتا ہے۔
p اعلی پاکیزگی اور استعمال کے لیے تیار RNA حساس بہاو ایپلی کیشنز کے لیے موزوں ہے۔
phen کوئی فینول/کلوروفارم نکالنے ، کوئی LiCl اور ایتھنول ورن ، کوئی CsCl میلان سینٹری فیوگریشن کی ضرورت نہیں ہے ، جو عمل کو محفوظ اور قابل اعتماد بناتا ہے۔

درخواستیں۔

RT-PCR
■ ناردرن بلاٹ ، ڈاٹ بلاٹ۔
■ ریئل ٹائم پی سی آر
analysis چپ تجزیہ
■ PolyA اسکریننگ ، وٹرو ٹرانسلیشن میں ، RNase پروٹیکشن تجزیہ اور مالیکیولر کلوننگ۔

تمام مصنوعات ODM/OEM کے لیے اپنی مرضی کے مطابق کی جا سکتی ہیں۔ تفصیلات کے لیے ،اپنی مرضی کے مطابق سروس (ODM/OEM) پر کلک کریں


  • پچھلا:
  • اگلے:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example مواد: انسانی جرکت سیل (1 × 10۔6 )
    طریقہ: انسانی جوکٹ سیلز کے کل RNA کو RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit کا استعمال کرتے ہوئے الگ تھلگ کیا گیا۔
    نتائج: براہ کرم مذکورہ بالا ایگروز جیل الیکٹروفورسس تصویر دیکھیں۔ 50 μl eluates کے 2-4 μl فی لین لوڈ کیے گئے تھے۔ الیکٹروفورسس 6/V/سینٹی میٹر پر 30 منٹ کے لیے 1 فیصد ایگروز جیل پر کیا گیا۔
    Experimental Example مواد: TOP10 E.coli (1 × 10۔8)
    طریقہ: TOP10 E.coli کے کل RNA کو RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit کا استعمال کرتے ہوئے الگ تھلگ کیا گیا۔
    نتائج: براہ کرم مذکورہ بالا ایگروز جیل الیکٹروفورسس تصویر دیکھیں۔ 50 μl eluates کے 2-4 μl فی لین لوڈ کیے گئے تھے۔ الیکٹروفورسس 6/V/سینٹی میٹر پر 30 منٹ کے لیے 1 فیصد ایگروز جیل پر کیا گیا۔
    س: کالم کی رکاوٹ۔

    A-1 سیل lysis یا homogenization کافی نہیں ہے۔

    ---- نمونے کے استعمال کو کم کریں ، lysis بفر کی مقدار میں اضافہ کریں ، homogenization اور lysis کے وقت میں اضافہ کریں۔

    A-2 نمونہ کی رقم بہت بڑی ہے۔

    ---- استعمال شدہ نمونے کی مقدار کو کم کریں یا lysis بفر کی مقدار میں اضافہ کریں۔

    س: کم RNA پیداوار۔

    A-1 ناکافی سیل lysis یا homogenization۔

    ---- نمونے کے استعمال کو کم کریں ، lysis بفر کی مقدار میں اضافہ کریں ، homogenization اور lysis کے وقت میں اضافہ کریں۔

    A-2 نمونہ کی رقم بہت بڑی ہے۔

    ---- براہ کرم زیادہ سے زیادہ پروسیسنگ کی صلاحیت کا حوالہ دیں۔

    A-3 RNA کو کالم سے مکمل طور پر الگ نہیں کیا گیا ہے۔

    ---- RNase فری پانی شامل کرنے کے بعد ، سینٹری فیوگ کرنے سے پہلے اسے چند منٹ کے لیے چھوڑ دیں۔

    ایلونٹ میں A-4 ایتھنول۔

    ---- کللا کرنے کے بعد ، دوبارہ سینٹرفیوج کریں اور واشنگ بفر کو جتنا ممکن ہو ہٹا دیں۔

    A-5 سیل کلچر میڈیم کو مکمل طور پر نہیں ہٹایا گیا ہے۔

    ---- سیل جمع کرتے وقت ، براہ کرم اس بات کو یقینی بنائیں کہ کلچر میڈیم کو جتنا ممکن ہو ہٹا دیں۔

    A-6 RNAstore میں محفوظ خلیات مؤثر طریقے سے سینٹرفیوج نہیں ہوتے۔

    ---- RNAstore کثافت اوسط سیل کلچر میڈیم سے زیادہ ہے۔ اس لیے سینٹرفیوگل فورس میں اضافہ کیا جائے۔ یہ تجویز کیا جاتا ہے کہ 3000x g پر سینٹرفیوج کریں۔

    A-7 کم آر این اے مواد اور نمونے میں کثرت۔

    ---- ایک مثبت نمونہ استعمال کریں تاکہ یہ معلوم کیا جا سکے کہ کم پیداوار نمونے کی وجہ سے ہے۔

    س: آر این اے کی کمی۔

    A-1 مواد تازہ نہیں ہے۔

    ---- تازہ ٹشوز کو فوری طور پر مائع نائٹروجن میں ذخیرہ کیا جانا چاہیے یا فوری طور پر آر این اے سٹور ریجنٹ میں ڈالنا چاہیے تاکہ نکالنے کے اثر کو یقینی بنایا جا سکے۔

    A-2 نمونہ کی رقم بہت بڑی ہے۔

    ---- نمونے کی مقدار کم کریں۔

    A-3 RNase آلودگی۔n

    ---- اگرچہ کٹ میں فراہم کردہ بفر RNase پر مشتمل نہیں ہے ، لیکن نکالنے کے عمل کے دوران RNase کو آلودہ کرنا آسان ہے اور اسے احتیاط سے سنبھالا جانا چاہیے۔

    A-4 الیکٹروفورسس آلودگی۔

    ---- الیکٹروفورسس بفر کو تبدیل کریں اور یقینی بنائیں کہ استعمال کی چیزیں اور لوڈنگ بفر RNase آلودگی سے پاک ہیں۔

    A-5 الیکٹروفورسس کے لیے بہت زیادہ لوڈنگ۔

    ---- نمونہ لوڈنگ کی مقدار کم کریں ، ہر کنویں کی لوڈنگ 2 μg سے زیادہ نہیں ہونی چاہیے۔

    س: ڈی این اے آلودگی۔

    A-1 نمونہ کی رقم بہت بڑی ہے۔

    ---- نمونے کی مقدار کم کریں۔

    A-2 کچھ نمونوں میں اعلی DNA مواد ہوتا ہے اور DNase سے علاج کیا جا سکتا ہے۔

    ---- RNase سے پاک DNase علاج کو حاصل شدہ RNA حل پر انجام دیں ، اور RNA علاج کے بعد کے تجربات کے لیے براہ راست استعمال کیا جا سکتا ہے ، یا RNA پیوریفیکیشن کٹس کے ذریعے مزید پاک کیا جا سکتا ہے۔

    س: تجرباتی استعمال کی اشیاء اور شیشے کے سامان سے RNase کو کیسے ہٹایا جائے؟

    شیشے کے سامان کے لیے ، 150 ° C پر 4 گھنٹے کے لیے سینکا ہوا۔ پلاسٹک کنٹینرز کے لیے ، 0.5 M NaOH میں 10 منٹ کے لیے ڈبویا جاتا ہے ، پھر RNase فری پانی سے اچھی طرح دھویا جاتا ہے اور پھر RNase کو مکمل طور پر ہٹانے کے لیے جراثیم سے پاک کیا جاتا ہے۔ تجربے میں استعمال ہونے والے ری ایجنٹس یا حل ، خاص طور پر پانی ، RNase سے پاک ہونا چاہیے۔ تمام ریجینٹ تیاریوں کے لیے RNase فری پانی استعمال کریں (صاف شیشے کی بوتل میں پانی ڈالیں ، DEPC کو 0.1 of (V/V) کی حتمی حراستی میں شامل کریں ، راتوں رات ہلائیں اور آٹوکلیو کریں)۔

    اپنا پیغام یہاں لکھیں اور ہمیں بھیجیں۔