مقناطیسی ٹشو/سیل/بلڈ کل آر این اے کٹ۔

آر این اے کو مختلف نمونوں سے نکالیں جیسے ٹشو سیل خون زیادہ تھرو پٹ کے ساتھ۔

مقناطیسی ٹشو/سیل/بلڈ ٹوٹل آر این اے کٹ مقناطیسی موتیوں کو اپناتی ہے جس میں منفرد علیحدگی کا فنکشن ہے اور اعلی معیار کے کل آر این اے کو الگ اور پاک کرنے کے لیے ایک منفرد بفر سسٹم ہے۔ مصنوعات کنگ فشر Flex96 اور TGuide S32/S96 خودکار نیوکلک ایسڈ ایکسٹریکٹرز کے ساتھ بالکل مماثل ہو سکتی ہیں۔ اگر ہائی تھرو پٹ خودکار نکالنے کی ضرورت ہے تو ، براہ کرم انضمام کے حل کے لیے TIANGEN سے رابطہ کریں۔

کیٹ. نہیں پیکنگ سائز
4992740 50 تیاریاں

مصنوعات کی تفصیل

تجرباتی مثالیں۔

عمومی سوالات

پروڈکٹ ٹیگز۔

خصوصیات

■ آسان اور تیز: Ultrapure کل RNA 60 منٹ کے اندر حاصل کیا جا سکتا ہے۔
through ہائی تھرو پٹ: یہ دستی نکالنے کی ضروریات کے ساتھ ساتھ مختلف ہائی تھرو پٹ پلیٹ فارمز پر بیچ نکالنے کی ضروریات کو پورا کر سکتا ہے۔
محفوظ اور غیر زہریلا: فینول/کلوروفارم جیسے ریجنٹ کی ضرورت نہیں ہے۔

تفصیلات

قسم: مقناطیسی موتیوں کی قسم نکالنا۔
نمونہ: ٹشوز ، سیلز اور خون۔
ہدف: کل RNA
ابتدائی حجم: 5-20 ملی گرام ، 1 × 10 سے زیادہ نہیں۔7، 0.1-1.5 ملی لیٹر
آپریشن کا وقت: 60 منٹ
ڈاؤن اسٹریم ایپلی کیشنز: RT-PCR/RT-qPCR ، NGS لائبریری کی تعمیر وغیرہ۔

تمام مصنوعات ODM/OEM کے لیے اپنی مرضی کے مطابق کی جا سکتی ہیں۔ تفصیلات کے لیے ،اپنی مرضی کے مطابق سروس (ODM/OEM) پر کلک کریں


  • پچھلا:
  • اگلے:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Examples ٹوٹل آر این اے 20 ملی گرام چوہے کے جگر سے TIANGEN میگنیٹک ٹشو/سیل/بلڈ ٹوٹل RNA کٹ اور دیگر سپلائرز سے متعلقہ مصنوعات کے ساتھ نکالا گیا تھا۔ 200 μl eluate میں سے 5 μl 1 ag ایگروز جیل الیکٹروفورسس ، 6 V/سینٹی میٹر پر لادا گیا تھا۔
    نتیجہ: نکالنے کی پیداوار ، پاکیزگی اور TIANGEN مقناطیسی ٹشو/سیل/بلڈ ٹوٹل RNA کٹ کا استحکام دیگر سپلائرز سے بہتر ہے۔
    Experimental Examples کل RNA 20 ملی گرام چوہے کے گردے سے TIANGEN TGuide S32 یا Thermo Kingfisher Flex96 میں بالترتیب TIANGEN میگنیٹک ٹشو/سیل/بلڈ ٹوٹل RNA کٹ سے نکالا گیا۔ 200 μl eluate میں سے 5 μl 1 ag ایگروز جیل الیکٹروفورسس ، 6 V/سینٹی میٹر پر لادا گیا تھا۔ مارکر: TIANGEN D15000 DNA مارکر۔
    نتیجہ: مقناطیسی ٹشو/سیل/بلڈ کل آر این اے کٹ میں مختلف آٹومیٹڈ ایکسٹریکٹرز میں اچھی نکالنے کی پیداوار اور پاکیزگی ہے۔
    س: کالم کی رکاوٹ۔

    A-1 سیل lysis یا homogenization کافی نہیں ہے۔

    ---- نمونے کے استعمال کو کم کریں ، lysis بفر کی مقدار میں اضافہ کریں ، homogenization اور lysis کے وقت میں اضافہ کریں۔

    A-2 نمونہ کی رقم بہت بڑی ہے۔

    ---- استعمال شدہ نمونے کی مقدار کو کم کریں یا lysis بفر کی مقدار میں اضافہ کریں۔

    س: کم RNA پیداوار۔

    A-1 ناکافی سیل lysis یا homogenization۔

    ---- نمونے کے استعمال کو کم کریں ، lysis بفر کی مقدار میں اضافہ کریں ، homogenization اور lysis کے وقت میں اضافہ کریں۔

    A-2 نمونہ کی رقم بہت بڑی ہے۔

    ---- براہ کرم زیادہ سے زیادہ پروسیسنگ کی صلاحیت کا حوالہ دیں۔

    A-3 RNA کو کالم سے مکمل طور پر الگ نہیں کیا گیا ہے۔

    ---- RNase فری پانی شامل کرنے کے بعد ، سینٹری فیوگ کرنے سے پہلے اسے چند منٹ کے لیے چھوڑ دیں۔

    ایلونٹ میں A-4 ایتھنول۔

    ---- کللا کرنے کے بعد ، دوبارہ سینٹرفیوج کریں اور واشنگ بفر کو جتنا ممکن ہو ہٹا دیں۔

    A-5 سیل کلچر میڈیم کو مکمل طور پر نہیں ہٹایا گیا ہے۔

    ---- سیل جمع کرتے وقت ، براہ کرم اس بات کو یقینی بنائیں کہ کلچر میڈیم کو جتنا ممکن ہو ہٹا دیں۔

    A-6 RNAstore میں محفوظ خلیات مؤثر طریقے سے سینٹرفیوج نہیں ہوتے۔

    ---- RNAstore کثافت اوسط سیل کلچر میڈیم سے زیادہ ہے۔ اس لیے سینٹرفیوگل فورس میں اضافہ کیا جائے۔ یہ تجویز کیا جاتا ہے کہ 3000x g پر سینٹرفیوج کریں۔

    A-7 کم آر این اے مواد اور نمونے میں کثرت۔

    ---- ایک مثبت نمونہ استعمال کریں تاکہ یہ معلوم کیا جا سکے کہ کم پیداوار نمونے کی وجہ سے ہے۔

    س: آر این اے کی کمی۔

    A-1 مواد تازہ نہیں ہے۔

    ---- تازہ ٹشوز کو فوری طور پر مائع نائٹروجن میں ذخیرہ کیا جانا چاہیے یا فوری طور پر آر این اے سٹور ریجنٹ میں ڈالنا چاہیے تاکہ نکالنے کے اثر کو یقینی بنایا جا سکے۔

    A-2 نمونہ کی رقم بہت بڑی ہے۔

    ---- نمونے کی مقدار کم کریں۔

    A-3 RNase آلودگی۔n

    ---- اگرچہ کٹ میں فراہم کردہ بفر RNase پر مشتمل نہیں ہے ، لیکن نکالنے کے عمل کے دوران RNase کو آلودہ کرنا آسان ہے اور اسے احتیاط سے سنبھالا جانا چاہیے۔

    A-4 الیکٹروفورسس آلودگی۔

    ---- الیکٹروفورسس بفر کو تبدیل کریں اور یقینی بنائیں کہ استعمال کی چیزیں اور لوڈنگ بفر RNase آلودگی سے پاک ہیں۔

    A-5 الیکٹروفورسس کے لیے بہت زیادہ لوڈنگ۔

    ---- نمونہ لوڈنگ کی مقدار کم کریں ، ہر کنویں کی لوڈنگ 2 μg سے زیادہ نہیں ہونی چاہیے۔

    س: ڈی این اے آلودگی۔

    A-1 نمونہ کی رقم بہت بڑی ہے۔

    ---- نمونے کی مقدار کم کریں۔

    A-2 کچھ نمونوں میں اعلی DNA مواد ہوتا ہے اور DNase سے علاج کیا جا سکتا ہے۔

    ---- RNase سے پاک DNase علاج کو حاصل شدہ RNA حل پر انجام دیں ، اور RNA علاج کے بعد کے تجربات کے لیے براہ راست استعمال کیا جا سکتا ہے ، یا RNA پیوریفیکیشن کٹس کے ذریعے مزید پاک کیا جا سکتا ہے۔

    س: تجرباتی استعمال کی اشیاء اور شیشے کے سامان سے RNase کو کیسے ہٹایا جائے؟

    شیشے کے سامان کے لیے ، 150 ° C پر 4 گھنٹے کے لیے سینکا ہوا۔ پلاسٹک کنٹینرز کے لیے ، 0.5 M NaOH میں 10 منٹ کے لیے ڈبویا جاتا ہے ، پھر RNase فری پانی سے اچھی طرح دھویا جاتا ہے اور پھر RNase کو مکمل طور پر ہٹانے کے لیے جراثیم سے پاک کیا جاتا ہے۔ تجربے میں استعمال ہونے والے ری ایجنٹس یا حل ، خاص طور پر پانی ، RNase سے پاک ہونا چاہیے۔ تمام ریجینٹ تیاریوں کے لیے RNase فری پانی استعمال کریں (صاف شیشے کی بوتل میں پانی ڈالیں ، DEPC کو 0.1 of (V/V) کی حتمی حراستی میں شامل کریں ، راتوں رات ہلائیں اور آٹوکلیو کریں)۔

    اپنا پیغام یہاں لکھیں اور ہمیں بھیجیں۔