آر این اے ایزی فاسٹ پلانٹ ٹشو کٹ۔

پودوں کے ٹشوز سے اعلی معیار کے کل آر این اے کی تطہیر کے لیے۔

آر این اے ایزی فاسٹ پلانٹ ٹشو کٹ پودوں کے ٹشوز کے لیے ایک تیز رفتار آر این اے نکالنے والی کٹ ہے جو جینومک ڈی این اے ہٹانے والی ٹیکنالوجی کی بنیاد پر تیار کی گئی ہے جو خصوصی طور پر ٹینجن نے تیار کی ہے۔ آپریشن کے دوران زہریلے ریجنٹس جیسے mer-mercaptoethanol یا DTT کی ضرورت نہیں ہوتی ، اور RNA نکالنے کا سارا عمل 30 منٹ کے اندر مکمل کیا جا سکتا ہے۔ یہ نہ صرف گندم اور مکئی جیسے عام پودوں کے پتے کے نمونوں کے لیے موزوں ہے بلکہ پولیساکرائڈ/پولی فینول سے بھرپور نمونے جیسے مالس سپیکٹابلیس پتی ، کپاس کی پتی ، کرسنتیمم پتی ، ہیبسکس پھول ، آلو ٹبر ، تربوز ، ککڑی ، پائن سوئی ، وغیرہ

کیٹ. نہیں پیکنگ سائز
4992880 50 تیاریاں

مصنوعات کی تفصیل

تجرباتی مثال۔

عمومی سوالات

پروڈکٹ ٹیگز۔

خصوصیات

■ سادہ اور تیز: پودوں کے نمونوں سے کل آر این اے نکالنا 30 منٹ کے اندر مکمل کیا جا سکتا ہے۔
compat مضبوط مطابقت: یہ کٹ نہ صرف عام تنے اور پتے کے نمونوں کے لیے موزوں ہے بلکہ پولیساکرائڈ/پولی فینول سے بھرپور نمونوں کے لیے بھی مناسب ہے۔
fe محفوظ اور کم زہریلا: xic-mercaptoethanol ، DTT ، کلوروفارم ، فینول جیسے زہریلے ریجنٹس کی ضرورت نہیں ہے۔

درخواستیں۔

down ایک بہاو آپریشن کے لیے موزوں ، بشمول RT-PCR ، RT-qPCR ، چپ ہائبرڈائزیشن ، ناردرن بلاٹ ، ڈاٹ بلاٹ ، پولی اے اسکریننگ ، وٹرو ٹرانسلیشن ، RNase پروٹیکشن تجزیہ اور مالیکیولر کلوننگ وغیرہ۔

تمام مصنوعات ODM/OEM کے لیے اپنی مرضی کے مطابق کی جا سکتی ہیں۔ تفصیلات کے لیے ،اپنی مرضی کے مطابق سروس (ODM/OEM) پر کلک کریں


  • پچھلا:
  • اگلے:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example 65 ملی گرام پتے کے نمونوں کا کل آر این اے (لونگ کے پتے ، حبسکس کے پتے ، گندم کے پتے ، چاول کے پتے ، یوگلی پھل کے پتے ، پرونس سیرسیفیرا کے پتے ، انجیر کے پتے ، دن کے پتے ، کیریا جپونیکا کے پتے) ، 150 ملی گرام فنگس کے نمونے (لینٹینس ایڈوڈز) اور 200 ملی گرام پنکھڑیوں کے نمونے (دن کی للی کی پنکھڑیوں) کو آر این اے ایزی فاسٹ پلانٹ ٹشو کٹ کا استعمال کرتے ہوئے نکالا گیا تھا۔ دن کی للی کی پنکھڑیوں سے کل آر این اے کے 2100 تجزیہ کا نتیجہ
    Experimental Example Agilent Bioanalyzer 2100 تجزیہ نتیجہ کل للی کی پنکھڑیوں سے کل RNA کا۔
     Experimental Example آر این اے ایزی فاسٹ پلانٹ ٹشو کٹ کا استعمال کرتے ہوئے ٹیبل میں درج مختلف نمونوں سے نکالا گیا۔
    ایلیوشن کا حجم: 50 μl لوڈنگ کا حجم: 2 μl
    الیکٹروفورسس 6//سینٹی میٹر پر 1 ag ایگروز پر 15 منٹ کے لیے کیا گیا۔
    س: کالم کی رکاوٹ۔

    A-1 سیل lysis یا homogenization کافی نہیں ہے۔

    ---- نمونے کے استعمال کو کم کریں ، lysis بفر کی مقدار میں اضافہ کریں ، homogenization اور lysis کے وقت میں اضافہ کریں۔

    A-2 نمونہ کی رقم بہت بڑی ہے۔

    ---- استعمال شدہ نمونے کی مقدار کو کم کریں یا lysis بفر کی مقدار میں اضافہ کریں۔

    س: کم RNA پیداوار۔

    A-1 ناکافی سیل lysis یا homogenization۔

    ---- نمونے کے استعمال کو کم کریں ، lysis بفر کی مقدار میں اضافہ کریں ، homogenization اور lysis کے وقت میں اضافہ کریں۔

    A-2 نمونہ کی رقم بہت بڑی ہے۔

    ---- براہ کرم زیادہ سے زیادہ پروسیسنگ کی صلاحیت کا حوالہ دیں۔

    A-3 RNA کو کالم سے مکمل طور پر الگ نہیں کیا گیا ہے۔

    ---- RNase فری پانی شامل کرنے کے بعد ، سینٹری فیوگ کرنے سے پہلے اسے چند منٹ کے لیے چھوڑ دیں۔

    ایلونٹ میں A-4 ایتھنول۔

    ---- کللا کرنے کے بعد ، دوبارہ سینٹرفیوج کریں اور واشنگ بفر کو جتنا ممکن ہو ہٹا دیں۔

    A-5 سیل کلچر میڈیم کو مکمل طور پر نہیں ہٹایا گیا ہے۔

    ---- سیل جمع کرتے وقت ، براہ کرم اس بات کو یقینی بنائیں کہ کلچر میڈیم کو جتنا ممکن ہو ہٹا دیں۔

    A-6 RNAstore میں محفوظ خلیات مؤثر طریقے سے سینٹرفیوج نہیں ہوتے۔

    ---- RNAstore کثافت اوسط سیل کلچر میڈیم سے زیادہ ہے۔ اس لیے سینٹرفیوگل فورس میں اضافہ کیا جائے۔ یہ تجویز کیا جاتا ہے کہ 3000x g پر سینٹرفیوج کریں۔

    A-7 کم آر این اے مواد اور نمونے میں کثرت۔

    ---- ایک مثبت نمونہ استعمال کریں تاکہ یہ معلوم کیا جا سکے کہ کم پیداوار نمونے کی وجہ سے ہے۔

    س: آر این اے کی کمی۔

    A-1 مواد تازہ نہیں ہے۔

    ---- تازہ ٹشوز کو فوری طور پر مائع نائٹروجن میں ذخیرہ کیا جانا چاہیے یا فوری طور پر آر این اے سٹور ریجنٹ میں ڈالنا چاہیے تاکہ نکالنے کے اثر کو یقینی بنایا جا سکے۔

    A-2 نمونہ کی رقم بہت بڑی ہے۔

    ---- نمونے کی مقدار کم کریں۔

    A-3 RNase آلودگی۔n

    ---- اگرچہ کٹ میں فراہم کردہ بفر RNase پر مشتمل نہیں ہے ، لیکن نکالنے کے عمل کے دوران RNase کو آلودہ کرنا آسان ہے اور اسے احتیاط سے سنبھالا جانا چاہیے۔

    A-4 الیکٹروفورسس آلودگی۔

    ---- الیکٹروفورسس بفر کو تبدیل کریں اور یقینی بنائیں کہ استعمال کی چیزیں اور لوڈنگ بفر RNase آلودگی سے پاک ہیں۔

    A-5 الیکٹروفورسس کے لیے بہت زیادہ لوڈنگ۔

    ---- نمونہ لوڈنگ کی مقدار کم کریں ، ہر کنویں کی لوڈنگ 2 μg سے زیادہ نہیں ہونی چاہیے۔

    س: ڈی این اے آلودگی۔

    A-1 نمونہ کی رقم بہت بڑی ہے۔

    ---- نمونے کی مقدار کم کریں۔

    A-2 کچھ نمونوں میں اعلی DNA مواد ہوتا ہے اور DNase سے علاج کیا جا سکتا ہے۔

    ---- RNase سے پاک DNase علاج کو حاصل شدہ RNA حل پر انجام دیں ، اور RNA علاج کے بعد کے تجربات کے لیے براہ راست استعمال کیا جا سکتا ہے ، یا RNA پیوریفیکیشن کٹس کے ذریعے مزید پاک کیا جا سکتا ہے۔

    س: تجرباتی استعمال کی اشیاء اور شیشے کے سامان سے RNase کو کیسے ہٹایا جائے؟

    شیشے کے سامان کے لیے ، 150 ° C پر 4 گھنٹے کے لیے سینکا ہوا۔ پلاسٹک کنٹینرز کے لیے ، 0.5 M NaOH میں 10 منٹ کے لیے ڈبویا جاتا ہے ، پھر RNase فری پانی سے اچھی طرح دھویا جاتا ہے اور پھر RNase کو مکمل طور پر ہٹانے کے لیے جراثیم سے پاک کیا جاتا ہے۔ تجربے میں استعمال ہونے والے ری ایجنٹس یا حل ، خاص طور پر پانی ، RNase سے پاک ہونا چاہیے۔ تمام ریجینٹ تیاریوں کے لیے RNase فری پانی استعمال کریں (صاف شیشے کی بوتل میں پانی ڈالیں ، DEPC کو 0.1 of (V/V) کی حتمی حراستی میں شامل کریں ، راتوں رات ہلائیں اور آٹوکلیو کریں)۔

    اپنا پیغام یہاں لکھیں اور ہمیں بھیجیں۔