آر این اے ایزی فاسٹ ٹشو/سیل کٹ۔

جانوروں کے بافتوں/خلیوں سے اعلی معیار کے کل آر این اے کی تطہیر کے لیے۔

آر این اے ایزی فاسٹ ٹشو/سیل کٹ جانوروں کے ٹشوز/سیلز کے نمونوں کے لیے ایک تیزی سے آر این اے نکالنے والی کٹ ہے۔ یہ جینومک ڈی این اے ہٹانے والی ٹیکنالوجی کی بنیاد پر تیار کیا گیا ہے جو خصوصی طور پر TIANGEN نے تیار کیا ہے۔ مختلف نمونوں کی ایک بڑی تعداد ایک ہی وقت میں 30 منٹ کے اندر تیز عمل کے ساتھ عملدرآمد کی جا سکتی ہے۔ اس پروڈکٹ سے الگ تھلگ آر این اے براہ راست بہاو کا پتہ لگانے یا دیگر ایپلی کیشنز کے سانچوں کے طور پر کام کر سکتا ہے۔

کیٹ. نہیں پیکنگ سائز
4992732 50 تیاریاں

مصنوعات کی تفصیل

تجرباتی مثال۔

عمومی سوالات

پروڈکٹ ٹیگز۔

خصوصیات

■ تیز رفتار آپریشن: 30 منٹ کے اندر آر این اے حاصل کیا جا سکتا ہے۔
p اعلی پاکیزگی: سلیکا جھلی زیادہ تر نجاستوں سے چھٹکارا پاتی ہے اور جی ڈی این اے ہٹانے والا کالم جینومک ڈی این اے سے چھٹکارا پاتا ہے۔
use وسیع استعمال: مختلف نمونوں جیسے ٹشو ، سیل اور بیکٹیریا کے لیے موزوں ہے۔

تفصیلات

قسم: کالم پر مبنی سپن۔
نمونہ اور ابتدائی حجم:  10-20 ملی گرام ٹشو یا <10۔7 خلیات
ہدف: آر این اے۔
آپریشن کا وقت: 30 منٹ
بہاو ​​ایپلی کیشنز: RT-PCR/RT-qPCR ، ناردرن بلاٹ ، ڈاٹ بلاٹ ، پولی (A) سلیکشن ، وٹرو ٹرانسلیشن میں ، RNase پروٹیکشن پرکھ ، مالیکیولر کلوننگ وغیرہ۔

تمام مصنوعات ODM/OEM کے لیے اپنی مرضی کے مطابق کی جا سکتی ہیں۔ تفصیلات کے لیے ،اپنی مرضی کے مطابق سروس (ODM/OEM) پر کلک کریں


  • پچھلا:
  • اگلے:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Experimental Example RNA آسان فاسٹ ٹشو/سیل کٹ اور سپلائر A اور T سے متعلقہ پروڈکٹ کا استعمال کرتے ہوئے 15 ملی گرام چوہے جگر کے نمونے سے RNA نکالا گیا۔
    ایلیوشن کا حجم: 100 μl لوڈنگ کا حجم: 3 μl
    M: TIANGEN مارکر D15000۔
    تجربے کا نتیجہ: آر این اے ایزی فاسٹ ٹشو/سیل کٹ سپلائر A اور T سے متعلقہ پروڈکٹ کے مقابلے میں نکالنے کی شرح زیادہ ہے۔

     

     

     

    س: کالم کی رکاوٹ۔

    A-1 سیل lysis یا homogenization کافی نہیں ہے۔

    ---- نمونے کے استعمال کو کم کریں ، lysis بفر کی مقدار میں اضافہ کریں ، homogenization اور lysis کے وقت میں اضافہ کریں۔

    A-2 نمونہ کی رقم بہت بڑی ہے۔

    ---- استعمال شدہ نمونے کی مقدار کو کم کریں یا lysis بفر کی مقدار میں اضافہ کریں۔

    س: کم RNA پیداوار۔

    A-1 ناکافی سیل lysis یا homogenization۔

    ---- نمونے کے استعمال کو کم کریں ، lysis بفر کی مقدار میں اضافہ کریں ، homogenization اور lysis کے وقت میں اضافہ کریں۔

    A-2 نمونہ کی رقم بہت بڑی ہے۔

    ---- براہ کرم زیادہ سے زیادہ پروسیسنگ کی صلاحیت کا حوالہ دیں۔

    A-3 RNA کو کالم سے مکمل طور پر الگ نہیں کیا گیا ہے۔

    ---- RNase فری پانی شامل کرنے کے بعد ، سینٹری فیوگ کرنے سے پہلے اسے چند منٹ کے لیے چھوڑ دیں۔

    ایلونٹ میں A-4 ایتھنول۔

    ---- کللا کرنے کے بعد ، دوبارہ سینٹرفیوج کریں اور واشنگ بفر کو جتنا ممکن ہو ہٹا دیں۔

    A-5 سیل کلچر میڈیم کو مکمل طور پر نہیں ہٹایا گیا ہے۔

    ---- سیل جمع کرتے وقت ، براہ کرم اس بات کو یقینی بنائیں کہ کلچر میڈیم کو جتنا ممکن ہو ہٹا دیں۔

    A-6 RNAstore میں محفوظ خلیات مؤثر طریقے سے سینٹرفیوج نہیں ہوتے۔

    ---- RNAstore کثافت اوسط سیل کلچر میڈیم سے زیادہ ہے۔ اس لیے سینٹرفیوگل فورس میں اضافہ کیا جائے۔ یہ تجویز کیا جاتا ہے کہ 3000x g پر سینٹرفیوج کریں۔

    A-7 کم آر این اے مواد اور نمونے میں کثرت۔

    ---- ایک مثبت نمونہ استعمال کریں تاکہ یہ معلوم کیا جا سکے کہ کم پیداوار نمونے کی وجہ سے ہے۔

    س: آر این اے کی کمی۔

    A-1 مواد تازہ نہیں ہے۔

    ---- تازہ ٹشوز کو فوری طور پر مائع نائٹروجن میں ذخیرہ کیا جانا چاہیے یا فوری طور پر آر این اے سٹور ریجنٹ میں ڈالنا چاہیے تاکہ نکالنے کے اثر کو یقینی بنایا جا سکے۔

    A-2 نمونہ کی رقم بہت بڑی ہے۔

    ---- نمونے کی مقدار کم کریں۔

    A-3 RNase آلودگی۔n

    ---- اگرچہ کٹ میں فراہم کردہ بفر RNase پر مشتمل نہیں ہے ، لیکن نکالنے کے عمل کے دوران RNase کو آلودہ کرنا آسان ہے اور اسے احتیاط سے سنبھالا جانا چاہیے۔

    A-4 الیکٹروفورسس آلودگی۔

    ---- الیکٹروفورسس بفر کو تبدیل کریں اور یقینی بنائیں کہ استعمال کی چیزیں اور لوڈنگ بفر RNase آلودگی سے پاک ہیں۔

    A-5 الیکٹروفورسس کے لیے بہت زیادہ لوڈنگ۔

    ---- نمونہ لوڈنگ کی مقدار کم کریں ، ہر کنویں کی لوڈنگ 2 μg سے زیادہ نہیں ہونی چاہیے۔

    س: ڈی این اے آلودگی۔

    A-1 نمونہ کی رقم بہت بڑی ہے۔

    ---- نمونے کی مقدار کم کریں۔

    A-2 کچھ نمونوں میں اعلی DNA مواد ہوتا ہے اور DNase سے علاج کیا جا سکتا ہے۔

    ---- RNase سے پاک DNase علاج کو حاصل شدہ RNA حل پر انجام دیں ، اور RNA علاج کے بعد کے تجربات کے لیے براہ راست استعمال کیا جا سکتا ہے ، یا RNA پیوریفیکیشن کٹس کے ذریعے مزید پاک کیا جا سکتا ہے۔

    س: تجرباتی استعمال کی اشیاء اور شیشے کے سامان سے RNase کو کیسے ہٹایا جائے؟

    شیشے کے سامان کے لیے ، 150 ° C پر 4 گھنٹے کے لیے سینکا ہوا۔ پلاسٹک کنٹینرز کے لیے ، 0.5 M NaOH میں 10 منٹ کے لیے ڈبویا جاتا ہے ، پھر RNase فری پانی سے اچھی طرح دھویا جاتا ہے اور پھر RNase کو مکمل طور پر ہٹانے کے لیے جراثیم سے پاک کیا جاتا ہے۔ تجربے میں استعمال ہونے والے ری ایجنٹس یا حل ، خاص طور پر پانی ، RNase سے پاک ہونا چاہیے۔ تمام ریجینٹ تیاریوں کے لیے RNase فری پانی استعمال کریں (صاف شیشے کی بوتل میں پانی ڈالیں ، DEPC کو 0.1 of (V/V) کی حتمی حراستی میں شامل کریں ، راتوں رات ہلائیں اور آٹوکلیو کریں)۔

    اپنا پیغام یہاں لکھیں اور ہمیں بھیجیں۔