TRNzol یونیورسل ریجنٹ۔
خصوصیات
flex اعلی لچک: نمونہ حجم شروع کرنے کی وائلڈ رینج ، جو ایک ہی رد عمل میں بڑے حجم کے نمونے نکالنے کے لیے موزوں ہے۔
yield زیادہ پیداوار: بارش کا طریقہ نمونے میں آر این اے کی پیداوار کو زیادہ سے زیادہ کرتا ہے۔
use وسیع استعمال: بہت سے مختلف نمونوں جیسے پودوں اور جانوروں کے ٹشو ، مہذب خلیات ، خون ، جسمانی سیال وغیرہ کے لیے موزوں ہے۔
■ تیز آپریشن: جینومک ڈی این اے 1 گھنٹے کے اندر اندر حاصل کیا جا سکتا ہے۔
تفصیلات
قسم: بارش کی بنیاد پر۔
نمونہ: وائرس ، بیکٹیریا ، فنگس ، جانور ، پودوں کے ٹشو ، مہذب خلیات اور جسمانی سیال۔
ہدف: آر این اے۔
آپریشن کا وقت: ~ 1 گھنٹہ
درخواستیں: TRNzol یونیورسل ریجنٹ پاک شدہ کل RNA میں ڈی این اے اور پروٹین جیسے آلودگی کو کم کرتا ہے ، اور براہ راست مختلف سالماتی حیاتیات کے تجربات جیسے ناردرن بلاٹ ، ڈاٹ بلاٹ ، پولی اے اسکریننگ ، وٹرو ٹرانسلیشن میں ، RNase پروٹیکشن تجزیہ ، سی ڈی این اے لائبریری تعمیر ، RT-PCR ، ریئل ٹائم پی سی آر اور ہائی تھروپٹ تسلسل۔
تمام مصنوعات ODM/OEM کے لیے اپنی مرضی کے مطابق کی جا سکتی ہیں۔ تفصیلات کے لیے ،اپنی مرضی کے مطابق سروس (ODM/OEM) پر کلک کریں
طریقہ: 30 ملی گرام چوہا جگر کا ٹشو ، 100 ملی گرام چاول کے پتے مائع نائٹروجن پیس کر جمع کیے گئے۔ 1 × 10۔6ہیپ جی 2 کلچرڈ سیلز اور 700 μl Saccharomyces Cerevisiae ثقافت میڈیم (OD600 = 0.9) سینٹرفیوگریشن کے ذریعے جمع کیے گئے تھے۔ TIANGEN سے TRNzol یونیورسل ریجنٹ کا 1 ملی لیٹر اور سپلائر L اور T سے متعلقہ مصنوعات نمونے کے ہر الکوٹ میں شامل کی گئیں اور ہر سپلائر کے فراہم کردہ پروٹوکول کے بعد RNA نکالنے کا کام کیا گیا۔ ایلیوشن کا حجم چار نمونوں کے لیے بالترتیب 80 μl ، 50 μl ، 30 μl اور 30 μl تھا۔ ایلیویٹ کا 3 μl فی لین لوڈ کیا گیا تھا۔
MIII: TIANGEN مارکر III
الیکٹروفورسس 6/V/سینٹی میٹر پر 1 ag ایگروز پر 30 منٹ کے لیے کیا گیا۔
نتائج: TIANGEN TRNzol Universal Reagent اعلی کارکردگی کے ساتھ چوہے کے جگر ، چاول کے پتے ، مہذب خلیوں اور خمیر کے نمونوں سے اعلی پاکیزگی اور اچھی سالمیت RNA نکال سکتا ہے۔ آر این اے کا معیار سپلائر ایل اور ٹی پروڈکٹس سے موازنہ یا قدرے زیادہ ہے۔
A-1 سیل lysis یا homogenization کافی نہیں ہے۔
---- نمونے کے استعمال کو کم کریں ، lysis بفر کی مقدار میں اضافہ کریں ، homogenization اور lysis کے وقت میں اضافہ کریں۔
A-2 نمونہ کی رقم بہت بڑی ہے۔
---- استعمال شدہ نمونے کی مقدار کو کم کریں یا lysis بفر کی مقدار میں اضافہ کریں۔
A-1 ناکافی سیل lysis یا homogenization۔
---- نمونے کے استعمال کو کم کریں ، lysis بفر کی مقدار میں اضافہ کریں ، homogenization اور lysis کے وقت میں اضافہ کریں۔
A-2 نمونہ کی رقم بہت بڑی ہے۔
---- براہ کرم زیادہ سے زیادہ پروسیسنگ کی صلاحیت کا حوالہ دیں۔
A-3 RNA کو کالم سے مکمل طور پر الگ نہیں کیا گیا ہے۔
---- RNase فری پانی شامل کرنے کے بعد ، سینٹری فیوگ کرنے سے پہلے اسے چند منٹ کے لیے چھوڑ دیں۔
ایلونٹ میں A-4 ایتھنول۔
---- کللا کرنے کے بعد ، دوبارہ سینٹرفیوج کریں اور واشنگ بفر کو جتنا ممکن ہو ہٹا دیں۔
A-5 سیل کلچر میڈیم کو مکمل طور پر نہیں ہٹایا گیا ہے۔
---- سیل جمع کرتے وقت ، براہ کرم اس بات کو یقینی بنائیں کہ کلچر میڈیم کو جتنا ممکن ہو ہٹا دیں۔
A-6 RNAstore میں محفوظ خلیات مؤثر طریقے سے سینٹرفیوج نہیں ہوتے۔
---- RNAstore کثافت اوسط سیل کلچر میڈیم سے زیادہ ہے۔ اس لیے سینٹرفیوگل فورس میں اضافہ کیا جائے۔ یہ تجویز کیا جاتا ہے کہ 3000x g پر سینٹرفیوج کریں۔
A-7 کم آر این اے مواد اور نمونے میں کثرت۔
---- ایک مثبت نمونہ استعمال کریں تاکہ یہ معلوم کیا جا سکے کہ کم پیداوار نمونے کی وجہ سے ہے۔
A-1 مواد تازہ نہیں ہے۔
---- تازہ ٹشوز کو فوری طور پر مائع نائٹروجن میں ذخیرہ کیا جانا چاہیے یا فوری طور پر آر این اے سٹور ریجنٹ میں ڈالنا چاہیے تاکہ نکالنے کے اثر کو یقینی بنایا جا سکے۔
A-2 نمونہ کی رقم بہت بڑی ہے۔
---- نمونے کی مقدار کم کریں۔
A-3 RNase آلودگی۔n
---- اگرچہ کٹ میں فراہم کردہ بفر RNase پر مشتمل نہیں ہے ، لیکن نکالنے کے عمل کے دوران RNase کو آلودہ کرنا آسان ہے اور اسے احتیاط سے سنبھالا جانا چاہیے۔
A-4 الیکٹروفورسس آلودگی۔
---- الیکٹروفورسس بفر کو تبدیل کریں اور یقینی بنائیں کہ استعمال کی چیزیں اور لوڈنگ بفر RNase آلودگی سے پاک ہیں۔
A-5 الیکٹروفورسس کے لیے بہت زیادہ لوڈنگ۔
---- نمونہ لوڈنگ کی مقدار کم کریں ، ہر کنویں کی لوڈنگ 2 μg سے زیادہ نہیں ہونی چاہیے۔
A-1 نمونہ کی رقم بہت بڑی ہے۔
---- نمونے کی مقدار کم کریں۔
A-2 کچھ نمونوں میں اعلی DNA مواد ہوتا ہے اور DNase سے علاج کیا جا سکتا ہے۔
---- RNase سے پاک DNase علاج کو حاصل شدہ RNA حل پر انجام دیں ، اور RNA علاج کے بعد کے تجربات کے لیے براہ راست استعمال کیا جا سکتا ہے ، یا RNA پیوریفیکیشن کٹس کے ذریعے مزید پاک کیا جا سکتا ہے۔
شیشے کے سامان کے لیے ، 150 ° C پر 4 گھنٹے کے لیے سینکا ہوا۔ پلاسٹک کنٹینرز کے لیے ، 0.5 M NaOH میں 10 منٹ کے لیے ڈبویا جاتا ہے ، پھر RNase فری پانی سے اچھی طرح دھویا جاتا ہے اور پھر RNase کو مکمل طور پر ہٹانے کے لیے جراثیم سے پاک کیا جاتا ہے۔ تجربے میں استعمال ہونے والے ری ایجنٹس یا حل ، خاص طور پر پانی ، RNase سے پاک ہونا چاہیے۔ تمام ریجینٹ تیاریوں کے لیے RNase فری پانی استعمال کریں (صاف شیشے کی بوتل میں پانی ڈالیں ، DEPC کو 0.1 of (V/V) کی حتمی حراستی میں شامل کریں ، راتوں رات ہلائیں اور آٹوکلیو کریں)۔
مصنوعات کے زمرے۔
ہمیں کیوں منتخب کریں۔
اس کے قیام کے بعد سے ، ہماری فیکٹری اصول کی پاسداری کے ساتھ پہلی عالمی معیار کی مصنوعات تیار کر رہی ہے۔
پہلے معیار کا ہماری مصنوعات نے انڈسٹری میں بہترین ساکھ حاصل کی ہے اور نئے اور پرانے صارفین کے درمیان قیمتی اعتماد۔
- ٹیلی فون: +86 010-59822688۔
- بلڈنگ 5 ، نمبر 86 ، شوانگنگ ویسٹ روڈ ، ضلع چانگپنگ ، بیجنگ۔
- people@tiangen.com
